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对映异构-课件(PPT·精·选).ppt


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对映异构-课件(PPT·精·选).ppt
文档介绍:
一. 手性与对映异构
二. 偏振光及旋光性
三. 分子的手性与对称性
四. 含一个不对称碳原子的化合物
五. 含几个不对称碳原子的化合物
六. 碳环化合物的立体异构
第四章对映异构(Enantiomers)
1
异构体分类:
同分异构
构造异构:分子式相同,分子中原子相互连接的方式和次序不同。
立体异构:构造式相同,分子中原子在空间的排列方式不同。
碳链异构
官能团异构
官能团位置异构
互变异构
2
环,双键的存在不能使碳碳键旋转造成的。
碳碳键旋转的结果。
分子有手性造成的。
顺反异构
对映异构
构型异构
顺反异构
构象异构
对映异构(旋光异构)
3
一. 手性与对映异构(Chirality and Enantiomers)
什么是手性?
手性是指实物和镜象不能叠合的一种性质。
实物和镜象关系
这种具有手性,实物和镜象不能叠合而引起的异构就是对映异构。实物和镜象是一对对映体。
例:
4
***
乙基
羟基
5
6
结构特点:中间碳原子连的四个原子(基团)不同,这个中间碳原子叫手性碳原子或不对称碳原子。
例:
在生物体内,大量存在手性分子。如D–(+)–葡萄糖在动物代谢中有营养价值,D–(-)–葡萄糖没有。左旋***霉素有抗菌作用,而其对映异构体无疗效。
7
一对对映异构体是两种不同的化合物,它们的化学性质、物理性质无差别,差别是对偏振光有不同的反映。一个可以把偏振光向左旋,另一个则把偏振光向右旋。
偏振光是检验手性分子的一种最常用的方法。
在药物中,手性化合物占50%以上。
8
二. 偏振光及旋光性
(Plane-Polarized Light and Rotation)
1. 偏振光
光是一种电磁波,电场或磁场的振动方向与光前进的方向垂直。自然光是一束在各个不同平面上,垂直于光前进的方向上振动的光。
表示一束自然光朝着我们直射过来,光波在一切可能的平面上振动。
9
自然光
尼可尔棱镜
偏光
2. 旋光性的测定
偏振光: 仅在一个平面内振动的光。
偏振光穿过手性物质时,会发生偏转现象,也就是光会在一个不同的平面内振动。
对映体能使偏振光的振动平面顺时针旋转(向右旋),这种对映体是右旋的(dextrorotatory),向左旋则为左旋的(levorotatory),分别用(+)和(–)表示。
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